近日，天津斯坦姆再生醫(yī)學(xué)技術(shù)研究開發(fā)中心研究人員發(fā)表論文，旨在探討3種培養(yǎng)基對細(xì)胞因子誘導(dǎo)免疫細(xì)胞在增殖、免疫表型、殺傷、因子分泌等多方面生物學(xué)活性的影響。研究指出，無血清培養(yǎng)基MD-CM-STM-N、AIM-V誘導(dǎo)免疫細(xì)胞的增殖能力、免疫表型表達(dá)率、細(xì)胞毒性、分泌細(xì)胞因子水平均高于RPMI1640培養(yǎng)基，在增殖能力方面MD-CM-STM-N更具優(yōu)勢，為細(xì)胞因子誘導(dǎo)免疫細(xì)胞治療提供了實(shí)驗(yàn)和理論依據(jù)。該文發(fā)表在2013年第02期《天津醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào)》雜志上。http://www.kjhfd.cn/a/gb2312/gongsixinxi/shichanghuodong/2014/0514/5157.html
正常人外周血單個(gè)核細(xì)胞分別用MD-CM-STM-N、AIM-V與RPMI 1640培養(yǎng)基經(jīng)過CD3McAb、IL-2、IFN-γ誘導(dǎo)并培養(yǎng)。用臺盼藍(lán)活細(xì)胞計(jì)數(shù)計(jì)算細(xì)胞增殖情況，MTT法測定多種癌細(xì)胞殺傷，ELISA雙抗夾心法測分泌IFN-γ的表達(dá)水平，流式細(xì)胞儀檢測免疫表型。
與RPMI 1640組相比，MD-CM-STM-N和AIM-V組細(xì)胞快速增殖期延長至第13天。其中MD-CM-STM-N組最終擴(kuò)增量最高，殺傷活性亦有明顯提高（P<0.05），CD8+、CD3+、CD56+的表達(dá)率也明顯增加（P<0.05）；細(xì)胞因子IFN-γ的分泌時(shí)間延長。
無血清培養(yǎng)基UltraCULTURE Serum-free Medium
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