據(jù)悉，許多醫(yī)療設(shè)備，包括人工髖關(guān)節(jié)、假牙、導(dǎo)管等，均可能面臨不速之客—被稱為生物膜的病原微生物的復(fù)雜共同體，它們可對人體免疫系統(tǒng)和抗生素產(chǎn)生抵抗性，這是人類健康的一個(gè)嚴(yán)重威脅。然而，研究人員可能有研究生物膜的一個(gè)新方法，該研究8月2日在線發(fā)表在開放存取期刊《PLoS Biology》上，由Iowa大學(xué)的生物學(xué)家David Soll和他的同事完成。
此前，研究人員認(rèn)為，每個(gè)病原體都會形成一種生物膜，但Soll和他的同事們已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，有害的真菌病原體白色念珠菌形成了兩種生物膜，傳統(tǒng)的致病的生物膜，以及第二個(gè)為有性生物膜。這一發(fā)現(xiàn)提供了新的、深刻的見解，以開發(fā)破壞致病的生物膜的新治療方法。
Soll和他的同事首次發(fā)現(xiàn)，絕大多數(shù)-90％左右-寄居在人體的細(xì)胞形成了一種致病的生物膜，抗真菌劑、抗體或白血細(xì)胞均不能滲透。這些細(xì)胞是性機(jī)能不全的。但小部分-約10％-的細(xì)胞是具有性能力的，可形成高滲透性和穿透性的生物膜，Soll和他的同事們已發(fā)現(xiàn)這可作為一個(gè)進(jìn)行交配的支持性環(huán)境。他們證明，雖然致病性生物膜和有性生物膜顯示出宏觀上的相似性，但它們是受完全不同的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路調(diào)控的。
“這兩種外表相似、但功能不同的生物膜為我們發(fā)現(xiàn)是什么使致病的生物膜對所有的攻擊均產(chǎn)生抵抗性，而有性生物膜則不產(chǎn)生抵抗性，提供了一種工具，”Soll說。“無論這種差異是什么，都將代表未來藥物發(fā)現(xiàn)的主要目標(biāo)。” |
