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12月30日,F(xiàn)DA批準(zhǔn)將輝瑞(Pfizer Inc., PFE)旗下Prevnar 13肺炎球菌疫苗的適用范圍擴(kuò)展至50歲及以上的成年人,以防止肺炎球菌疾病的蔓延,此前FDA已經(jīng)批準(zhǔn)Prevnar 13可以用于幼兒。 FDA依照其嚴(yán)重及威脅生命疾病治療的審批程序,批準(zhǔn)了最新的藥物使用范圍。FDA審查小組在11月份曾經(jīng)表示,臨床資料支持Prevnar 13肺炎球菌疫苗的使用范圍擴(kuò)展,這一疫苗在2010年引入市場(chǎng)。 FDA已經(jīng)批準(zhǔn)Prevnar 13可以用于幼兒,以阻止可能造成腦膜炎以及血液與耳部感染的特定細(xì)菌感染。在截止9月30日的9個(gè)月中,Prevnar 13肺炎球菌疫苗的銷(xiāo)售額增長(zhǎng)78個(gè)百分點(diǎn)至28億美元。 FDA還曾經(jīng)表示,對(duì)于之前注射過(guò)疫苗但為了加強(qiáng)保護(hù)又再次注射疫苗的成年人來(lái)說(shuō),Prevnar 13引發(fā)的免疫反應(yīng)同樣好于Pneumovax 23。 輝瑞在11月份宣布,其第三季度利潤(rùn)因資產(chǎn)出售收入而大幅攀升,并有利的匯率波動(dòng)同樣提振了營(yíng)收。輝瑞的股價(jià)漲3個(gè)百分點(diǎn)至21.74美元,其股價(jià)今年累計(jì)上漲24個(gè)百分點(diǎn)。 |
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