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      生物知識(shí)

      PC12細(xì)胞培養(yǎng)方法步驟

      作者:admin 來源:易生物實(shí)驗(yàn) 發(fā)布時(shí)間: 2013-07-19 10:59  瀏覽次數(shù):
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      PC12細(xì)胞是大鼠腎上腺髓質(zhì)嗜鉻瘤分化細(xì)胞株,具神經(jīng)內(nèi)分泌細(xì)胞的一般特征,因其具可傳代特點(diǎn),廣泛應(yīng)用于神經(jīng)生理和神經(jīng)藥理學(xué)研究。

      1. PC12細(xì)胞有兩種:未分化型和分化型。其中未分化型的PC12細(xì)胞貼壁能力強(qiáng),傳代時(shí)需要胰酶消化,形狀不規(guī)則。分化型PC12細(xì)胞傳代時(shí)不需要胰酶,直接可以吹下來,形狀規(guī)則。這兩種細(xì)胞沒有很大的區(qū)別,但我在實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),未分化型的PC12細(xì)胞對藥物的敏感性較之分化型的要差一些。

      2. 由于PC12細(xì)胞是一種腫瘤細(xì)胞,在傳代次數(shù)較多后,它的形狀和性狀會(huì)發(fā)生改變。這些改變尤見于未分化型PC12細(xì)胞。主要是細(xì)胞形狀變得更加不規(guī)則,對藥物的敏感性愈加下降。因此,建議長期用PC12細(xì)胞作實(shí)驗(yàn)的戰(zhàn)友最好嚴(yán)格控制細(xì)胞的傳代次數(shù)。

      3.在復(fù)蘇細(xì)胞時(shí)動(dòng)作一定要迅速,放入溫水中1~2min后要馬上加入培養(yǎng)液中,培養(yǎng)12~24小時(shí)后更換一次培養(yǎng)液,這樣不僅可以把DMSO吸掉,而且可以將死亡的細(xì)胞也吸掉。細(xì)胞一天一看即可,經(jīng)常動(dòng)會(huì)有影響。注意過濾后血清的PH值,因?yàn)榕囵B(yǎng)液過濾后PH值會(huì)有所改變。復(fù)蘇后的換液時(shí)間取決于您復(fù)蘇時(shí)是否洗滌離心細(xì)胞,去除了凍存液中的DMSO,如果沒有去除DMSO,細(xì)胞培養(yǎng)過夜后就要徹底換液;如果復(fù)蘇時(shí)洗滌離心過,可以待傳代時(shí)再換液也可。(據(jù)我個(gè)人經(jīng)驗(yàn),還是復(fù)蘇時(shí)去除DMSO,細(xì)胞的生長狀態(tài)好一些)

      4. 狀態(tài)良好的細(xì)胞復(fù)蘇后 4 h即可貼壁,開始增殖,大約2 d即可傳代,接種48h應(yīng)該到了對數(shù)增長期。

      5. 每天觀察一兩次細(xì)胞我不認(rèn)為會(huì)對細(xì)胞的生長造成不良影響,不過每次觀察的時(shí)間不易過長。

      6. 傳代時(shí)我認(rèn)為最好不要用胰蛋白酶,因?yàn)橐鹊鞍酌笇?xì)胞有破壞作用。我以前用胰蛋白酶消化傳代過PC12, 結(jié)果傳代后的細(xì)胞雖然貼壁,形態(tài)也好,但就是增殖緩慢,所以我現(xiàn)在都是用槍吸取培養(yǎng)液直接吹打,傳代后細(xì)胞增殖迅速,2 d就長滿了(因?yàn)殚L的太快,我只好降低血清濃度,用5%FBS)

      7. 傳代的時(shí)機(jī)最好選在細(xì)胞生長旺盛,占瓶底70%-80%時(shí)最好,如果細(xì)胞長的太滿,細(xì)胞的狀態(tài)會(huì)越來越差,最后大片死亡;這種細(xì)胞傳代后生長也不好;而且長的太滿后,細(xì)胞貼壁牢,難于吹起來,相反,70%-80%時(shí)細(xì)胞很容易吹起來。

      8. 如果細(xì)胞貼壁太緊,不得不用胰蛋白酶消化,注意低濃度,段時(shí)間,多洗滌。我一般用0.025%的胰蛋白酶,在鏡下觀察細(xì)胞突起收縮,有零星的細(xì)胞漂起就中止,或用肉眼觀察,瓶底呈現(xiàn)薄霧狀的模糊感時(shí)就中止,中止一定要徹底,要用含血清的培養(yǎng)液多洗滌離心幾次,確保去除剩余的胰蛋白酶,否則傳代后的細(xì)胞難以生長。

      9. 就培養(yǎng)器皿的選用,我推薦在60mm的培養(yǎng)皿中培養(yǎng)傳代,第一,在皿里細(xì)胞生長的更快,我想可能是皿比瓶的氣體交換更好吧;第二,傳代時(shí)吹打更方便,不易污染。

       

       

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