無血清培養(yǎng)基是在合成培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的，與傳統(tǒng)的培養(yǎng)基相比，既能滿足細(xì)胞在體外長時間培養(yǎng)的要求，又能避免動物血清所帶來的不利因素。
無血清培養(yǎng)基的發(fā)展歷程分為無血清培養(yǎng)基（Serum-Free Medium，SFM）、無動物源培養(yǎng)基（Animal Component Free Medium，ACFM）、無蛋白培養(yǎng)基（Protein-Free Medium，PFM）及化學(xué)成分限定培養(yǎng)基（Chemically Defined Medium，CDM）等四類。
在使用無血清培養(yǎng)基時，有些細(xì)胞需要逐漸適應(yīng)，即先將原來的培養(yǎng)基與無血清培養(yǎng)基混合培養(yǎng)，漸漸地再轉(zhuǎn)為完全的無血清培養(yǎng)基培養(yǎng)。有些貼壁生長的細(xì)胞，復(fù)蘇時也可用少量的血清先培養(yǎng)，因為血清可助細(xì)胞貼壁，然后再換成無血清培養(yǎng)基。
組成成分
無血清培養(yǎng)基由營養(yǎng)較完全的基礎(chǔ)培養(yǎng)基和補充因子組成。
基礎(chǔ)培養(yǎng)基
在不同細(xì)胞培養(yǎng)時，根據(jù)細(xì)胞需求對成分已知的基礎(chǔ)培養(yǎng)基組分進行適當(dāng)調(diào)整即可使細(xì)胞更好地生長并提高目的產(chǎn)物的表達量。大多數(shù)人工合成的培養(yǎng)基如DMEM、DMEM/F12、1640。
補充因子
補充因子是代替血清的各種因子的總稱。多數(shù)無血清培養(yǎng)液必須補加3-8種因子。胰島素、亞硒suan鈉和轉(zhuǎn)鐵蛋白是必須補充因子，其他多數(shù)為輔助作用的因子。按其功能不同，補充因子可分為五類：
激素和生長因子。很多細(xì)胞用無血清培養(yǎng)時需要加入激素，如胰島素、生長激素、胰高糖素等。胰島素是重要的細(xì)胞存活因子，與細(xì)胞上的胰島素受體結(jié)合后可促進RNA、蛋白質(zhì)和脂肪酸的合成，抑制細(xì)胞凋亡。此外，雌二醇、孕酮、氫化可的松等也是無血清培養(yǎng)基中常添加的補充因子。
結(jié)合蛋白。常見如轉(zhuǎn)鐵蛋白和牛血清白蛋白。轉(zhuǎn)鐵蛋白與細(xì)胞上的轉(zhuǎn)鐵蛋白受體結(jié)合是細(xì)胞獲取鐵元素的主要來源。白蛋白與脂類、激素、維生素、金屬離子和生長因子結(jié)合后可調(diào)節(jié)上述物質(zhì)在無血清培養(yǎng)基中活性的作用，此外，由于牛血清白蛋白一般添加量比較大，可增加培養(yǎng)基的粘度，保護細(xì)胞免受機械損傷。
貼壁因子。許多細(xì)胞必須貼壁才能生長，這種情況下無血清培養(yǎng)基中一定要添加促貼壁和擴展因子，一般為細(xì)胞外基質(zhì)，如纖粘連蛋白、膠原蛋白等。它們還是重要的分裂素以及維持正常細(xì)胞功能的分化因子，對許多細(xì)胞的繁殖和分化，起著重要作用。纖粘連蛋白主要促進來自中胚層細(xì)胞的貼壁與分化，這些細(xì)胞包括成纖維細(xì)胞、肉瘤細(xì)胞、粒細(xì)胞、腎上皮細(xì)胞、腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞、CHO細(xì)胞、成肌細(xì)胞、CHO細(xì)胞等。
酶抑制劑。培養(yǎng)貼壁生長的細(xì)胞，需要用胰酶消化傳代，在無血清培養(yǎng)基中必不可少須含酶抑制劑，以終止酶的消化作用，達到保護細(xì)胞的目的。最常用的是大豆胰酶抑制劑。
其他補充因子。一些細(xì)胞培養(yǎng)使用的無血清培養(yǎng)基還需要補充微量元素、維生素、脂類等低分子量物質(zhì)。
優(yōu)點
1）避免血清不同批次間的質(zhì)量差異，提高細(xì)胞培養(yǎng)實驗結(jié)果的一致性。
2）避免血清對細(xì)胞的毒性作用和血清源性污染。
3）避免血清組分對實驗研究的影響。
4）有利于體外培養(yǎng)細(xì)胞的分化。
5）可提高目的蛋白的表達量并使產(chǎn)品易于分離純化。
6）組分穩(wěn)定，可大量生產(chǎn)。
7）不含有絲分裂原抑制劑，可以促進細(xì)胞增殖。
缺點
1）細(xì)胞易受某些機械和化學(xué)因素的影響，培養(yǎng)基應(yīng)用不如傳統(tǒng)的合成培養(yǎng)基方便。
2）成本高。
3）針對性很強，一種無血清培養(yǎng)基僅適合某一類細(xì)胞的培養(yǎng)。
4）不同細(xì)胞對培養(yǎng)及營養(yǎng)成分的需求不同。
5）雖然不添加動物血清，但為了細(xì)胞的生長，培養(yǎng)基中依然包含大量動植物來源蛋白，添加物質(zhì)的化學(xué)成分也不夠明確。
生產(chǎn)生物制品
目前，生產(chǎn)生物活性蛋白、疫苗、單克隆抗體和基因治療藥物的表達載體等生物制品時一般都采用可高密度生長的動物工程細(xì)胞。無血清培養(yǎng)技術(shù)的運用，給動物工程細(xì)胞提供了更優(yōu)的條件，進而表達更多的目的產(chǎn)物，并有利于后續(xù)目的產(chǎn)物的分離和純化。
基礎(chǔ)研究領(lǐng)域
雖然基礎(chǔ)培養(yǎng)基加少量血清所配制的完全培養(yǎng)基可以滿足大部分細(xì)胞培養(yǎng)的要求，但對有些實驗卻不適合。如，在利用DC腫瘤疫苗治療時，所需要的樹突狀細(xì)胞和用于抗原致敏的腫瘤細(xì)胞，往往在胎牛血清（Fetal Calf Serum，FCS）中進行培養(yǎng)，這使得很難分辨哪些免疫應(yīng)答是由血清引起而非真正的先天免疫系統(tǒng)的作用，需要使用成分明確的無血清培養(yǎng)基排除動物血清的干擾。
康寧/Corning® 淋巴細(xì)胞無血清培養(yǎng)基
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